Colloque

Synthèse et caractérisation de poly(β-propiolactones) substituées en position β

Richard Voye

Robert E. Prud’homme

Membre a labase

Richard Voye

Résumé du colloque

Les polyesters obtenus à partir de lactones optiquement actives présentent habituellement des propriétés très différentes de ceux obtenus à partir de lactones racémiques. Lors de notre travail, nous avons effectué la synthèse et la caractérisation de β-propiolactones optiquement actives et racémiques substituées en position β par des groupements dichloroéthyle, dichloropropyle et dichlorobutyle. Les monomères de pureté optique supérieure à 90% ont été synthétisés en présence d'une base chirale, la quinidine, et les polymérisations ont été effectuées sous pression réduite en utilisant des amorceurs d'aluminium, soit le diéthylzinc ou le triéthylaluminium. Les propriétés physiques de ces polymères sont comparées en considérant la pureté optique des monomères et l'allongement du substituant sur la chaîne latérale. Le mécanisme d'ouverture du cycle a aussi été déterminé lors de l'amorçage du monomère par le triisopropylate d'aluminium.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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