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Résumé du colloque
Les polyesters de type (CH2-CR1R2-COO)n ne devraient normalement pas cristalliser. Or les poly(β-propiolactones) racémiques montrent une cristallinité dont l'importance dépend du choix des substituants R1 et R2. Dans le cas où ces substituants sont différents, il y a création d'un centre asymétrique et la synthèse de polymères optiquement actifs est envisageable. Pour expliquer cette surprenante cristallinité, nous avons préparé une série de poly-(α-méthyl-α-éthyl-β-propiolactones) (PMEPL): R1 = CH3 et R2 = C2H5) de puretés optiques égales à 0, 27%, 55%, 74% et 99% et ce à partir de différents amorceurs. Le point de fusion de la PMEPL racémique est de 62°C inférieur à celui de la PMEPL de pureté optique égale à 99%. L'enthalpie de fusion de ces polymères évolue de façon quasi linéaire. De plus, il semble que les polymères de pureté optique supérieure à 50% aient d'autres propriétés désirées, alors que les propriétés thermiques des polymères de puretés optiques supérieures à 50% évoluent quasi-linéairement. Des différences importantes ont été mises en évidence quant aux propriétés mécaniques et radiocristallographiques de ces échantillons.
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