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Synthèse et caractérisation des complexes organosélénieurs de mercure (II)

Emilien Pelletier
Françoise Saurou
EP

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Emilien Pelletier

Résumé du colloque

Malgré la très grande réactivité du mercure (II) pour le sélénium réduit (-II), encore peu de complexes organométalliques ayant un lien mercure-sélénium ont été isolés et caractérisés. Les difficultés proviennent d'une relative instabilité des complexes formés à cause de la très grande rapidité des réactions d'échange des ligands. Dans le cadre d'une étude sur l'antagonisme sélénium-mercure chez les organismes aquatiques, plusieurs complexes susceptibles de servir de molécules modèles pour l'élucidation de l'interaction sélénium-mercure ont été isolés et caractérisés. Parmi eux, une série de nouveaux complexes présente un intérêt particulier puisqu'ils sont relativement stables même en solution aqueuse et que leur structure générale n'est pas encore apparue pour un dérivé sélénocystéinate déjà rapporté (par A.J. Carty et al. J. Inorg. Chem. 18, 291 (1983)). Les spectres IR et H, 199Hg RMN sont discutés.

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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