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Synthèse et caractérisation des polyanilines substituées

Jean-W. Chevalier
Lê H. Dao
JC

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Jean-W. Chevalier

Résumé du colloque

Depuis la découverte des polymères conducteurs (polyaniline, polypyrrole etc.), beaucoup d'efforts ont été faits afin d'améliorer leurs propriétés opto-électriques et électrochimiques. C'est dans ce but que la préparation des polyanilines substituées sur le cycle benzénique, soit sur l'azote, a été entreprise dans nos laboratoires. Le poly(N-benzyl aniline) a été synthétisé par polymérisation chimique et électrochimique dans l'acide perchlorique 1.0 M. Les polymères obtenus ont été caractérisés par voltamétrie cyclique, par spectrométrie UV-Visible et FTIR, par RMN, et leurs poids moléculaires déterminés par GPC. Le poly(N-benzyl aniline) présente un effet électrochromique réversible aussi intéressant que le polyaniline (transparent-> jaune-> vert-> bleu). Cependant il n'existe aucune signe de dégradation comme c'est le cas du polyaniline quand il est cyclé en milieu acide. De plus, contrairement à ce dernier, le polymère formé est soluble dans l'acétonitrile (polymère protoné) et dans le chloroforme (polymère déprotoné).

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

Chimie physique
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Jean-W. Chevalier
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Jean-W. Chevalier