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Résumé du colloque
Les polysurylsuccinate de sodium ont été synthétisés par polymérisation anionique de styrène amorcée par s-butyl lithium, suivie par la réaction avec le maléate de diméthyle, l'hydrolyse basique des groupes d'ester, l'acidification et la neutralisation avec l'hydroxyde de sodium. Les polymères ont été caractérisés par chromatographie de perméation sur gels, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), par titration acide-base et par diffusion de la lumière. La chromatographie a indiqué l'absence de la réaction de coupure du succinate ainsi que l'absence de la polymérisation du maléate de diméthyle. La spectroscopie infrarouge a montré que l'hydrolyse et la neutralisation étaient complètes, et la fonctionnalité des polymères était très proche de 2, mesurée par spectroscopie RMN et par titration acide-base. La diffusion de la lumière a montré que les polymères forment des micelles inversées dans le cyclohexane, lesquelles ont un nombre d'agrégation d'environ 20 et une concentration micellaire critique (CMC) extrêmement faible. En conclusion, les polymères ayant une fonctionnalité de deux qui donne un nombre d'agrégation d'environ 12 et une CMC d'environ 10^-5 M. Quand la fumarate de diméthyle a été utilisé au lieu du maléate de diméthyle, les réactions secondaires ont eu lieu, et seulement une faible fonctionnalité a été obtenue.
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