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Résumé du colloque
La réaction de l'octacarbonyle de dicobalt avec le tétraméthylcyclotétrasiloxane conduit à la formation du complexe 1,3,5,7-tétrakis (tétracarbonylcobaltio) tétraméthylcyclotétrasiloxane. Le complexe (1) est un solide blanc, stable à l'air à l'état solide qui fond en se décomposant à 95°C. L'étude par IR confirme l'absence de liaisons cobalt-hydrure et de groupes carbonyles pontés. L'analyse par spectrométrie de masse montre un surprenant patron de décomposition avec le départ successif des 16 groupes carbonyles avant que la structure de base ne soit altérée. Un tel complexe (1) est analogue à d'autres métaux de transition possédant potentiellement des activités oxydatives pour l'hydrogénation du monoxyde de carbone.
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