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Synthèse et criblage sur billes de chimiothèques combinatoires cyclopeptidiques pour la découverte de nouvelles molécules bioactives d'intérêts thérapeutiques

Biron Eric
Anick Girard
BE

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Biron Eric

Résumé de la communication

Pour réaliser pleinement leur fonction biologique, la plupart des protéines interagissent avec d’autres protéines. Comme ces interactions protéine-protéine (IPP) jouent un rôle primordial dans la plupart des processus cellulaires, elles sont impliquées dans un grand nombre de maladies et représentent des cibles thérapeutiques très intéressantes. Malgré l’énorme potentiel, le développement d’inhibiteurs d’IPP demeurent difficile et aléatoire. L’utilisation de prototypes moléculaires (scaffolds) à base de peptides cycliques en chimie combinatoire est une approche très puissante pour explorer les domaines d’interaction protéique et identifier des inhibiteurs sélectifs car elle permet de couvrir une diversité chimique phénoménale. La synthèse de chimiothèques (libraries) combinatoires encodées à base de peptides cycliques et le criblage sur bille pour l’identification d’inhibiteurs d’interactions protéine-protéine seront présentés.

Résumé du colloque

2011: année internationale de la chimie. La chimie médicinale est au coeur du vivant.

Contexte

Section :
Chimie médicinale
news icon Thème du colloque :
Chimie médicinale
manager icon Responsables :
Yves Dory Eric Marsault
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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Titre du colloque :

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