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Synthèse et essais biologiques du P-Iodo-Phe-angiotensine II

R. Leduc
E. Escher
RL

Membre a labase

R. Leduc

Résumé du colloque

Selon des études ultérieures de structure-activité sur l'angiotensine II, les positions Tyr4 et Phe8 possédant des chaînes latérales aromatiques sont très importantes pour l'obtention de l'action hormonale. La substitution de l'acide aminé en position 8 par d'autres acides aminés naturels et non-naturels a démontré que le caractère aromatique n'influence pas sensiblement l'affinité du peptide mais plutôt sa capacité de stimulation. La synthèse de (4'-I)Phe8-AT nous a semblé prometteuse puisque cet acide aminé possédait des paramètres physico-chimiques intéressants (aromaticité, volume, lipophilicité) pour cette étude. Les études biologiques in vitro sur l'aorte de lapin et in vivo sur la pression artérielle moyenne du rat ont démontré une durée d'action prolongée due au caractère lipophilique du (4'-I)Phe.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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