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Résumé du colloque
Dans la thérapeutique du cancer, des essais cliniques ont montré que les complexes de type cis-Pt(amine)2X2 où X = halogénure ou ion carboxylate, sont les plus actifs, en inhibant la duplication de l'ADN. Le but du présent projet est de synthétiser des complexes cis-Pt(amine)(L)Cl2 où L = alcène ou alcyne, pouvant avoir une activité antitumorale potentielle. La synthèse de complexes iodés K[Pt(amine)Cl3] où les amines sont méthylamine, ethylamine, isopropylamine, cyclobutylamine et cyclopentylamine a été effectuée et, à partir de ces complexes, les ligands (L) ont été ajoutés pour obtenir les complexes cis-Pt(amine)(L)Cl2. Dans cette communication, les méthodes de synthèse de ces complexes ainsi que les résultats d'analyse et l'étude de leur structure par spectroscopie infrarouge, résonance magnétique nucléaire et diffraction des rayons-X seront présentés.
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