Colloque

Synthèse et étude métabolique d'un analogue du tryptophane

Huguette Roux

Louis Berlinguet

Membre a labase

Huguette Roux

Résumé du colloque

L'addition de la tryptamine sur le mono-ester de l'acide maléique permet d'obtenir un dérivé de l'acide aspartique ayant un noyau indole rattaché à la fonction aminée. Le métabolisme de ce produit, analogue à la fois du tryptophane et de l'acide aspartique, a été étudié chez la souris. L'acide libre, de même que les acides mono et di-estérifiés ne présentent pas de toxicité aigüe ou chronique chez la souris. Des études métaboliques avec ces composés marqués au 14C, démontrent qu'ils ne sont pas métabolisés de façon appréciable, puisqu'aucune radioactivité dans l'urine ou dans le CO2 expiré n'a pu être détectée. Par contre, l'autoradiographie a permis de localiser le diacide et le diester dans l'intestin et le rein, tandis que le monoester est retrouvé dans l'intestin et la vésicule biliaire. On doit noter que malgré la présence d'un noyau indole, ces dérivés ne sont pas hydroxylés enzymatiquement en position 5 du noyau de l'indole et n'inhibent en aucune façon l'hydroxylation du tryptophane en sérotonine. Nos études se poursuivent sur les autres systèmes enzymatiques agissant sur le noyau de l'indole en utilisant cet analogue et son hydantoïne correspondante.