Colloque

Synthèse et photolyse de l'hydroxy-5 diméthyl-5, 10 Δ 1,9-octalone-2

Denis Gravel

Jean Gauthier

Membre a labase

Denis Gravel

Résumé du colloque

La synthèse de l'hydroxy-5 diméthyl-5, 10 Δ 1,9-octalone-2 a été réalisée à partir de la méthyl-9, 5-10-octalènedione-2, 7. L'irradiation de ce nouveau composé a été effectuée en solution dans le butanol tertiaire; un nouveau type de cission du système octalinique a été observé. Trois photoproduits ont été isolés et caractérisés; leur structure et voies de formation seront discutées. Le réarrangement en milieu alcalin de l'hydroxy-octalone de départ a été étudié et sera comparé au réarrangement photochimique.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Jean-Marc Lalancette

Hôte : Université de Sherbrooke

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