Colloque

Synthèse et polymérisation d'alkyl-4 méthyl azétidinones— racémiques et optiquement actives

Marc Fournier

Robert E. Prud’homme

Membre a labase

Marc Fournier

Résumé du colloque

La réaction d'un alcène et de l'isocyanate d'un chloro sulfonyle conduit à la formation d'une chlorosulfonyl-azétidinone-2. L'hydrolyse de ce composé, à pH contrôlé, donne une azétidinone-2. Les alcènes utilisés appartiennent à la série RMeC=CH2 où R=Me, Et, Pr, Bu ou Pen. Les polymères obtenus par polymérisation de type anionique en utilisant le sel de potassium de la pyro-azétidinone-2. Les polymères obtenus sont semi-cristallins et ont une solubilité extrêmement limitée. La transition vitreuse varie avec la température et la longueur du substituant en C-4 du motif de base. En général, la décomposition se produit immédiatement après la fusion à une température d'environ 300°C. La préparation des monomères optiquement actifs permet d'obtenir les polymères optiquement actifs correspondants dont le taux de cristallinité est plus élevé que celui des polymères atactiques.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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