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Synthèse et propriétés de transport cationique d'éthers-couronnes dérivés de la dopamine

Christian Detellier
Harald Stover
CD

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Christian Detellier

Résumé du colloque

Nous avons synthétisé une série d'éthers-couronne dérivés de la dopamine et portant une chaîne oligopeptidique greffée sur le groupement amino du composé de départ. En prenant avantage de la réaction de transamination avec le solvant N,N'-diméthylformamide, nous avons mis au point une synthèse efficace de la dopamine couronnée à laquelle nous avons greffé une unité peptidique conservant sa chiralité. Le transport des cations sodium et potassium à travers le système Eau/Dichlorométhane/Eau imitant les membranes, est fortement favorisé dans le cas de certains dérivés, telle la dopamine couronnée portant un résidu d'endobenzoylmysine. Dans ce cas, durant le transport, une microémulsion se forme dans la phase organique, favorisant le passage des cations de métaux alcalins.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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