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Synthèse et propriétés des poly(N-aryl aniline): une nouvelle classe de polymères conducteurs

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Jean Guy

Résumé du colloque

La diphénylamine DA et la N-phényl naphthylamine-1 PN sont des dérivés N-substitués de l'aniline. Cependant, contrairement aux autres dérivés d'aniline, les substituants aryles sont incorporés dans la chaîne de polymères lors de leur électropolymérisation en milieu organique, produisant ainsi une nouvelle classe de polymères conducteurs. Les polymères obtenus montrent des propriétés électrochimiques et électrochromiques uniques et remarquables. Par exemple, la couleur du poly(DA) passe de transparente à jaune et se vire finalement à bleue lorsque le potentiel appliqué change de 0 à 1.2 V (vs Ag/AgCl) tandis que celle du poly(PN) vire de jaune à verte et finalement à bleue lorsque le potentiel imposé varie de 0.0 à 1.5 V (vs Ag/AgCl). Des conductivités électriques de 2.1 cm-1 et 1.5 cm-1 et des taux de dopage de 0.53 et 0.30 ont été obtenus pour le poly(DA) et le poly(PN), respectivement. Les propriétés électrochimiques et électrochromiques de ces polymères sont expliquées par la présence de polarons et de bipolaron. La formation des transporteurs de charges dans les polymères a été étudiée in-situ par spectroelectrochimie.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie physique

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