pen icon Colloque
quote

Synthèse et résolution de l'hexyn-5 ol-3, un synthon pour la synthèse de l'Erythromycine A

Benoît Roy
Pierre Deslongchamps
Louis Ruest
BR

Membre a labase

Benoît Roy

Résumé du colloque

En vue d'une synthèse de l'Erythromycine A chirale, nous avons effectué la synthèse de l'hexyn-5 ol-3. La résolution de ce produit fut réalisée par chromatographie des esters diastéréoisomériques I et II et leurs configurations furent prouvées par dégradation chimique du D(+)-glucose ainsi que par des méthodes spectroscopiques.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Structure et synthèse des Nellinolols
D. Poirier
Synthèse des oxa-1 osa-2 spiro(4,4) nonènes-2
D. Thibault
Photochimie des N-g-hydroxyalkylbenzamides. Étude comparée en série N-benzoylpipéridine et N-benzoy…
Yves Guay
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Relations entre le niveau de maturité biologique, la position et la performance au hockey, et l'ori…
Benoît Roy
Application du vidéodisque couplé à l'ordinateur dans l'enseignement de concepts de biomécanique du…
Benoît Roy
Énergétique et biomécanique de la locomotion chez l'écureuil gris
Michel Ducharme