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Synthèse et sérologie de copolymères antigéniques possédant les résidus 2-acétamido-2-déoxy-α ou β-D-glucopyranosides

François Trogner
René Roy
Marc Lamoureux
FT

Membre a labase

François Trogner

Résumé du colloque

La synthèse d'hydrates de carbone non-protéiques, multivalents et solubles dans l'eau est décrite. L'utilité de ces hydrates de carbone antigéniques est particulièrement importante à la lumière des récents progrès faits dans le domaine des anticorps monoclonaux et spécificités restreintes. Afin de définir les paramètres structuraux des sites actifs d'une lectine et d'un anticorps, différents glycosides anomères du 2-acétamido-2-déoxy-α et β-D-glucopyranosides ont été synthétisés et copolymérisés avec l'acrylamide. Les résultats sérologiques préliminaires avec la lectine issue de Trifolium arvenis (WGA) et un anticorps de lapin purifié par affinité et produite contre l'agent pyogénique du streptocoque β-hémolytique Groupe A, ont clairement indiqué une différence fondamentale dans le mécanisme d'association entre la lectine et l'anticorps. L'adaptation d'un procédé ELISA de même que la synthèse d'une série de dérivés aryles glycosylés par CPT ont également permis de confirmer la présence d'un domaine d'interaction hydrophobe dans la vacinie du site actif de la lectine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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