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Synthèse et sérologie de glyco-conjugués de l'acide N-acétylneuraminique

Craig A. Laferriere
René Roy
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Craig A. Laferriere

Résumé du colloque

L'acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac) est un hydrate de carbone faisant partie de la famille des acides sialiques. Ceux-ci sont présents sous forme de α-glycosides sur la surface externe des membranes cellulaires et sont les constituants de plusieurs glycoprotéines, glycolipides et polysaccharides. Comme tel, ils jouent donc un rôle important au niveau des phénomènes de reconnaissance moléculaire. Chez les malades, dont certains cancers et maladies auto-immunes, sont également associées à des variations dans l'expression de ces acides. Ceux-ci sont également associés aux maladies aux moyens de tests immunochimiques qui reposent sur des anticorps sialiques dépendant une double fonction. D'une part, ils servent d'antigènes utiles à la détection de molécules sialiques à base de Neu5Ac. D'autre part, ils constituent des immunogènes capable de stimuler la production d'anticorps spécifiques du Neu5Ac. Ces derniers permettront alors de doser le Neu5Ac présent en quantités anormales dans les liquides biologiques de patients atteints de sialurie ou de la maladie de Salla. La synthèse de N-aryl glycoside de Neu5Ac, sa transformation en glyco-conjugués ainsi que les résultats préliminaires des tests sérologiques seront discutés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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