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Synthèse et spectroscopie d'un monomère donneur-accepteur en vue de la préparation de polymères photoconducteurs

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Sylvain Gauthier

Résumé du colloque

La stratégie établie pour réaliser cet objectif est la synthèse d'un diol-1,3, porteur d'un groupe donneur d'électron, le carbazole, relié à un groupe accepteur, le dinitro-2,7 fluorène. La synthèse de la première portion du monomère, le dihydroxyisobutyl-3 carbazole, fut réalisée à partir de l'alcool p-méthoxybenzyl-lique et celle de la deuxième portion, le (bromo-3 propyl)-9 méthyl-9 dinitro-2,7 fluorène, à partir du fluorène. Des résultats préliminaires de polymérisation par condensation ainsi que les résultats des études spectroscopiques effectuées pour mesurer le degré d'interaction entre les deux chromophores donneur et accepteur seront présentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique

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