Colloque

Synthèse et utilisation des allylsilanes

Denis Labrecque

Tak-Hang Chan

Membre a labase

Denis Labrecque

Résumé du colloque

La condensation de réactifs carbonylés avec les anions d’allylsilanes s’est démontrée une approche intéressante en vue de la synthèse de diènes dont la géométrie est déterminée par les conditions employées lors de la réaction d’oléfination de Peterson. L’obtention du polyène 1 (R’=phényle) démontre bien la possibilité d’utilisation de cette méthodologie dans la synthèse totale de composés plus complexes comme la carotène. Une nouvelle approche de synthèse du dérivé anionique 2 et des allylsilanes sera également présentée.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Synthèse organique

Synthèse des perhydroindoles substitués - Induction asymétrique sur le C-7

Paul Jones

Développement d'un modèle pour l'utilisation de l'estérase de foie de porc (PLE) en stéréosynthèse:…

Louis Provencher

Nouvelle méthode de synthèse d'isostère alcène-trans de dipeptide

Louis Grenier

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Synthèse organique

Synthèse et activité biologique de nouveaux analogues de la Fumagilline

Denis Labrecque

Induction asymétrique dans les réactions de Diels-Alder et de Michael avec des aryl-3 dihydro-4,5 p…

Christophe Jankowski

Condensation de quelques diènes triméthylsilyloxylés avec le glyoxalate de n-butyle

Denis Labrecque