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Synthèse et utilisations du 5,5-(diméthyle)-i-Pr-PHOX ainsi que ses dérivés comme équivalents pratiques du t-Bu-PHOX en catalyse asymétrique

Etienne Bélanger
Marie-France Pouliot
Marc-André Courtemanche
Jean-François Paquin
EB

Membre a labase

Etienne Bélanger

Résumé du colloque

Nous avons récemment rapporté l’utilisation du 5,5-(diméthyle)-''i''-Pr-PHOX comme équivalent pratique du ''t''-Bu-PHOX en catalyse asymétrique (Bélanger, É; Pouliot, M.-F.; Paquin, J.-F. ''Org. Lett.'' 2009, ''11'', 2201). Ce nouveau membre de la famille des ligands phosphinooxazolines (PHOX) fournit des excès énantiomériques comparables au ''t''-Bu-PHOX dans plusieurs réactions. Le principal avantage de ce ligand est l’accès facile aux 2 énantiomères à partir de la (''S'') ou de la (''R'')-valine. Cette présentation mettra l'emphase sur des résultats récents concernant l'utilisation de nouveaux dérivés.

Contexte

Section :
Chimie verte et catalyse
news icon Thème du colloque :
Chimie verte et catalyse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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