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Synthèse régiospécifique et hautement stéréo-sélective de benzisochromannequinones naturelles

Marc Blouin
Marie-Claude Béland
Paul Brassard
MB

Membre a labase

Marc Blouin

Résumé du colloque

L'isomère-cis du dihydropyranne 1, facilement accessible en trois étapes, a été transformé en acétal de vinyléthène. Ce diène hétérocyclique, très labile, donne avec les benzoquinones appropriées les benzisochromannequinones naturelles comme la (±)-ventiloquinone (2) et les (±)-ventiloquinones H et I. Aucune trace de l'isomère-trans thermodynamiquement plus stable n'a été décelée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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