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Synthèse stéréosélective d'alcool

Pascal Pellon
Tak-Hang Chan
PP

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Pascal Pellon

Résumé du colloque

La préparation d'alcools chiraux avec un excès énantiomérique supérieur à 90% peut être réalisée par induction asymétrique à l'aide d'un substituant silylé chiral. Le substituant silylé induit la stéréosélection puis, après l'alkylation, il peut être substitué par un groupement hydroxyle de façon à former l'alcool. L'obtention du dérivé silylé, son alkylation et sa transformation en alcool seront présentées au cours de la communication. La substitution finale du groupement silylé peut permettre d'introduire d'autres fonctions que la fonction alcool et de préparer ainsi d'autres types de composés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse stéréosélective d'alcool
Pascal Pellon