Colloque

Synthèse stéréosélective de la (±)-Acétomycine

Jean-François Lavallée

Tara J. Sprules

Membre a labase

Jean-François Lavallée

Résumé du colloque

L'acétomycine est un antibiotique hautement oxygéné, isolé en 1958 par Prelog et ses collaborateurs. Ce n'est que vingt-sept ans plus tard, par une étude de diffraction des rayons-X, que les stéréochimies relative et absolue ont été déterminées. En 1987, le groupe de Mamber a démontré que ce produit naturel possédait des propriétés antitumorales (in vitro). Très récemment, les premières synthèses totales en ont été rapportées. Cependant, toutes ces synthèses sont relativement longues, et font intervenir l'utilisation de nombreux groupements protecteurs. Une synthèse courte et stéréosélective de la (±)-acétomycine, n'impliquant aucun groupement protecteur, a été élaborée et sera présentée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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