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Synthèse stéréosélective de la chaîne latérale de la vitamine E

G. Bérubé
P. Deslongchamps
L. Ruest
GB

Membre a labase

G. Bérubé

Résumé du colloque

Les alcools triméthyl-2R,6R,10 undecanol et son isomère triméthyl-2S,6S,10 undecanol-1 sont synthétisés par une route stéréosélective. L'étape clef de la synthèse consiste à l'ouverture d'un carbonate cyclique à 9 membres avec une base optiquement active, la méthyl benzyl amine et la séparation des diastéréoisomères par chromatographie liquide à haute performance. Une nouvelle stratégie de synthèse menant à la chaîne latérale de la vitamine E est donc présentée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse stéréosélective de la chaîne latérale de la vitamine E
G. Bérubé
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