Colloque

Synthèse stéréospécifique du palinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH

Pierre Lavallée

Pierre L. Beaulieu

Abraham Abraham

Timor Bogri

James Gillard

Chantal Grand-Maître

Paul C. Anderson

Yves Bousquet

François Soucy

Louis Grenier

Ingrid Guse

Dominik Wernic

Membre a labase

Pierre Lavallée

Résumé du colloque

Le palinavir est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine des types 1 et 2 (VIH-1 et VIH-2). La structure du palinavir comprend une portion peptidomimétique de type hydroxyléthylamine ainsi qu'une unité pipécolique amide substituée. Suivant une approche convergente utilisant trois fragments homochiraux, une synthèse stéréospécifique du palinavir a été développée. Nous présenterons les travaux qui ont mené à la préparation de plusieurs kilogrammes du palinavir selon des critères spécifiques de pureté.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université McGill

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