Colloque

Synthèse totale de sycopodine et d'annofoline

Hermann Dugas

Karel Wiesner

Zdenek Valenta

Membre a labase

Hermann Dugas

Résumé du colloque

Durant le développement de nouvelles méthodes de synthèse des alcaloïdes du Lycopodium, nous avons étudié l'addition photochimique de l'allène sur une amido-cétone conjuguée. Ceci nous a permis de construire d'une façon très simple les cycles A, B, C et D de lycopodine. La stéréochimie des carbones quatre et douze a été démontrée par les bandes de Bohlmann. Finalement un transfert d'hydrure nous a permis de fonctionnaliser le carbone cinq. Cette dernière molécule peut être transformée en lycopodine et annofoline.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Jean-Marc Lalancette

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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