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Synthèse totale des Lipoxines A et B

Yves Leblanc
Joshua Rockach
Brian J. Fitzsimmons
Julian Adams
Yves Girard
Jillian F. Evans
YL

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Yves Leblanc

Résumé du colloque

Nous décrirons la synthèse de deux stéréoisomères des Lipoxines A et B qui sont des métabolites de l'acide arachidonique, utilisant le L-xylose comme précurseur nous obtenons les isomères 5S, 6E et 14S, 15S pour la Lipoxine A et la Lipoxine B respectivement. Les isomères 5S, 6R et 14R, 15S de ces dits lipoxines ont été formés à partir du 2-deoxy-D-ribose. Par corrélation des produits synthétiques avec les Lipoxines naturelles en utilisant le HPLC nous pouvons attribuer la structure 1 à la Lipoxine A et 2 à la Lipoxine B. Ainsi nous proposons une voie pour la biosynthèse de ces deux métabolites à partir de l'acide arachidonique.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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