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Synthèse totale des sesquiterpènes de la famille des acoranes

Perséphone Canonne
Paul Angers
PC

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Perséphone Canonne

Résumé du colloque

Dans le cadre de nos travaux portant sur la spiroannélation, nous avons développé deux voies de synthèse conduisant directement à des intermédiaires clés des produits naturels de la famille des Acoranes. Nous décrivons, dans la présente communication, la réaction de spiroannélation stéréosélective des organomagnésiens encombrés catalysée par Cu(I) fournissant, en une seule étape, la spiroénone insaturée. Nous démontrons plus particulièrement sa souplesse et sa généralité. Notre méthodologie est principalement basée sur une formation régio- et stéréospécifique des 2,2'-dibromoalcènes à partir des alcools propargyliques correspondants.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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