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Synthèse totale du β-(F)-Chamigrene

Julian Adams
Carole Lépine-Frenette
JA

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Julian Adams

Résumé du colloque

La synthèse totale du β-(F)-Chamigrene est décrite. L’approche est basée sur la cyclopropanation intramoléculaire d’un carbène, généré par la décomposition d’une α-diazocétone avec le dimère du rhodium acétate, sur une double liaison. La synthèse de l’acide du diméthyl-4,4-méthyl-1, tétrahydrobenzopyranne carboxy-1 est décrite en tant que produit de départ.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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