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Synthèse totale et stéréospécifique des (-)-LTA4, (-)-6-epi LTA4 et de leurs énantiomères respectifs

Y. Guindon
C.K. Lau
R. Zamboni
J. Rockah
YG

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Y. Guindon

Résumé du colloque

Afin de mieux cerner l'importance de la stéréochimie aux carbones 5 et 6 des leukotriènes en regard de leurs activités biologiques, nous avons entrepris la synthèse du (-)-LTA4 (I) et (-)-6-epi-LTA4 (II) et de leurs énantiomères respectifs (III et IV). L'utilisation d'un hydrate de carbone comme synthon chiraux nous a permis d'obtenir de bons rendements de façon stéréospécifique et à partir d'intermédiaires synthétiques communs, les différents acides 5,6-époxyhexanoïque optiquement actifs, lesquels furent transformés en leukotriènes (I-IV).

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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