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Synthèses d'acides aminés hydroxylés non-naturels

Guy Talbot
Louis Berlinguet
Roger Gaudry
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Guy Talbot

Résumé du colloque

L'acide γ, δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l'allyl acétamido malonate d'éthyle au moyen de l'acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L'acide γ-hydroxy valérianique ou "hydroxy-norleucine" a été obtenu par addition d'eau sur la double liaison de l'allyl acétamido malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
manager icon Responsables :
Ludovic Ouellet C. Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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