Colloque

Synthèses d’acides aminés hydroxylés non-naturels

Guy Talbot

Louis Berlinguet

Roger Gaudry

Membre a labase

Guy Talbot

Résumé du colloque

L’acide γ,δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l’allyl acétamido-malonate d’éthyle au moyen de l’acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L’acide γ-hydroxy-valérianique ou hydroxy-norleucine a été obtenu par addition d’eau sur la double liaison de l'allyl acétamido-malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Ludovic Ouellet C. Berse

Hôte : Université de Montréal

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