Colloque

Synthèses de dipeptides d’arginine

C. Berse

L. Piche

Membre a labase

C. Berse

Résumé du colloque

La p-nitrocarbenzyloxy-nitro-l-arginine donne un anhydride mixte avec le chloroformiate d’éthyle, en présence de la tri-n-butylamine. Cet anhydride mixte, condensé avec des esters aminés, donne les esters correspondants des dipeptides de la p-nitrocarbenzyloxy-nitro-l-arginine. La condensation a été effectuée avec l’aniline et avec les esters des acides aminés suivants : glycine, l-phénylalanine, l-tyrosine, β-phénylsérine, l-leucine, acide l-glutamique, l-valine, l-isoleucine et l-sérine. La saponification alcaline des esters de dipeptides formés donne les dipeptides correspondants carbobenzoxylés; l'hydrogénation catalytique de ces dipeptides, en solution dans l'éthanol/acide acétique, conduit aux diacétates cristallins des peptides d'arginine.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Paul A. Giguère Henri Favre

Hôte : Université d’Ottawa, Conseil national des recherches

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