Colloque

Synthèses de la méthoxy-14 taxodione et de la maytenoquinone

Anne-Marie Faucher

Sonia Marceau

Robert H. Burnell

Membre a labase

Anne-Marie Faucher

Résumé du colloque

Nous venons de compléter une synthèse de la méthoxy-14 taxodione 1 à partir d'un dérivé de la noy16anone. Cette transformation, apparemment banale, s'est finalement avérée plutôt ardue en raison de l'instabilité de plusieurs intermédiaires. Nous avons synthétisé la maytenoquinone 2, un autre diterpène naturel, isomère de position de la taxodione. Dans cette séquence, nous avons pris le groupement hydroxyle de l'acide podocarpique comme point de départ pour introduire successivement les fonctions nécessaires à C.13, C.14, C.7 et C.6.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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