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Synthèses de l’acide glutamique à partir de la propiolactone

G. Talbot
L. Berlinguet
R. Gaudry
GT

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G. Talbot

Résumé du colloque

L’ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l’acétamido malonate d’éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l’acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d’autres lactones.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
manager icon Responsables :
Paul A. Giguère Henri Favre
host icon Hôte : Université d’Ottawa, Conseil national des recherches

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Titre du colloque :

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