Colloque

Synthèses de nouveaux acides barbituriques porteurs en position 5 de groupements aminés libres ou acétylés

Pritam Singh

Louis Berlinguet

Membre a labase

Pritam Singh

Résumé du colloque

Nous avons préparé pour évaluation biologique, une vingtaine d’acides barbituriques nouveaux, substitués en position 5 par des groupes aminés libres ou acétylés ainsi que les thiobarbituriques correspondants. Certains de ces dérivés ont été N-méthylés. L’alkylation des thiobarbituriques par le bromure d’allyl et le chlorure de benzyl donne des thioethers instables qui s’hydrolysent facilement pour conduire aux barbituriques correspondants.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Charles-R. Engel Claude Richer

Hôte : Université Laval

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