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Synthèses de Taxodiones

M. Jean
S. Savard
R. H. Burnell
D. Poirier
MJ

Membre a labase

M. Jean

Résumé du colloque

Nous avons réalisé la synthèse de la taxodione, un produit naturel possédant des propriétés anticancérigènes. Cependant, la dernière étape de notre synthèse donne de faibles rendements en taxodione et plusieurs produits secondaires inconnus. Récemment, nous avons développé une séquence de réactions beaucoup plus directe à partir de l'éther méthylique du ferruginol via l'hydroboration de l'énone. À partir de l'alcool ainsi obtenu, nous effectuons une déméthylation et le phénol résultant est oxydé en une forme quinonique (tuméor de la taxodione). La dernière étape étant connue, par oxydation, nous formons la taxodione. Une méthodologie similaire a été utilisée pour synthétiser la méthoxy-14 taxodione.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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