Colloque

Synthèses des acides 4-amino et 2,4-diamino butyriques

Guy Talbot

Louis Berlinguet

Roger Gaudry

Membre a labase

Guy Talbot

Résumé du colloque

L'ouverture de la γ-butyrolactone avec une molécule de phtalimide de potassium et l'hydrolyse subséquente du produit intermédiaire a donné avec un rendement excellent l'acide 4-amino butyrique. La condensation d'une molécule de phtalimide de potassium avec la 2-bromo-4-butyrolactone a donné une lactone 2-phtalimidée, laquelle peut aussi s'ouvrir avec une deuxième molécule de phtalimide de potassium. L'hydrolyse de cet acide di-phtalimidé donne avec un très bon rendement le dichlorhydrate de l'acide 2,4-diamino butyrique.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Ludovic Ouellet C. Berse

Hôte : Université de Montréal

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