pen icon Colloque
quote

Synthèses des o-chloro-acétophénones deuteriées

R.N. Renaud
L.ç. Leitch
L.C. Letch
RR

Membre a labase

R.N. Renaud

Résumé du colloque

L'o-chloro-acétophénone-d4 fut synthétisé pour des études spectroscopiques dans l'infrarouge et le Raman. Le composé fut préparé comme suit: Lorsque l’échange proton-deutérium est fait sur les composés intermédiaires, un produit partiellement deutérié est obtenu. Plusieurs isomères deutériés de l’o-chloro-acétophénone furent préparés après une étude approfondie sur ces réactions d’échange.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Charles-R. Engel Claude Richer
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Nouvelle synthèse de dérivés de l’adénine alkylés en position 6
Claude Abshire
Les acétates énoliques des décalones-2 CIS
H. Favre
La γ-cyanoéthylation de composés carbonyles α, β-insaturés
Jean Lessard
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèses de quelques composés organiques marqués avec du C13
R.N. Renaud
Synthèses des o-chloro-acétophénones deuteriées
R.N. Renaud
Étude sur l'addition stéréosélective par voie électrochimique de radicaux méthyles et trifluorométh…
R.N. Renaud