Colloque

Synthèses du N-diéthyl malonamate d’éthyle et de la N-tétraéthyl malonamide

Roger Barré

P. Lucien Matte

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

Ces substances sont inconnues dans la littérature chimique. Le N-diéthyl malonamate d’éthyle a été obtenu par l’action de la diéthylamine anhydre sur l’éther sel de l’acide malonique. On parvient à un rendement de 70 p.c. en chauffant le mélange réactionnel en autoclave, à 150°C., pendant 37 heures. La substance bout à 151°C., sous 12 mm. de pression. Densité à 20°C.: 1.022. Indice de réfraction, à 19.5°C: 1.4516. La N-tétraéthyl malonamide a été obtenue par une réaction analogue, en doublant la quantité de diéthylamine. C’est un liquide visqueux, d’odeur particulière aux amides de la série des diacides. Incolore lorsqu’elle est fraîchement distillée, la substance prend, au bout de quelques minutes, une couleur vert foncé. Au bout de 24 heures elle adopte une teinte violacée. Elle bout à 162°C., sous 10 mm. de pression. Densité à 18°C.: 1.069. Indice de réfraction à 19°C: 1.4752.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et génie civil

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et génie civil

Responsables :

Léon Lortie Paul Larose

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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