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Synthèses et propriétés antigéniques de glycoconjugués

René Roy
Robert A. Pon
Craig A. Laferriere
François D. Tropper
Fredrik Andersson
RR

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René Roy

Résumé du colloque

Les glycoconjugués synthétiques constituent des outils importants dans l'étude des interactions protéines-hydrates de carbone au niveau moléculaire. Afin de déterminer certains aspects fondamentaux de la reconnaissance moléculaire, plusieurs conjugués comportant des résidus hydratés de carbone antigéniques ont été synthétisés. Une attention particulière sera portée sur les dérivés aryle glycosides de l'acide sialique et du N-acetylglucopyranoside préparés par une méthode stéréospécifique utilisant le catalyseur de transfert de phase. Cette technique permet l'accès stéréospécifique aux glycosides de configuration anomérique désirée. Les dérivés p-formylphényle glycosides ont été directement couplés aux protéines par amination réductrice. Les dérivés p-N-acryloylphényle glycosides ont quant à eux servi de deux façons différentes. Le couplage covalent a été effectué par une réaction de Michael, tandis que la polymérisation radicalaire avec l'acrylamide a fourni des copolymères solubles en milieu aqueux. Les propriétés antigéniques de ces glycoconjugués ont été démontrées avec la lectine de la germe de blé.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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