pen icon Colloque
quote

Synthèses et propriétés de la tert-butyl-4 diméthyl-2, 2 cyclohexanone et de ses dérivés

Jean-Claude Richer
Guy Perrault
JR

Membre a labase

Jean-Claude Richer

Résumé du colloque

La synthèse de la tert-butyl-4 diméthyl-2, 2 cyclohexanone (I) a été effectuée à partir soit de la tert-butyl-4 cyclohexanone ou du tert-butyl-4 o-crésol. La stéréochimie de la réduction de la cétone (I) par divers agents a été examinée. Utilisant, comme modèle, les alcools épimères dérivés de la cétone (I), une étude de l'équilibre du diméthyl-2, 2 cyclohexanol (-OH équatorial / -OH axial) a été effectuée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Jean-Claude Richer Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Photolyse du méthyl-3 cholestadiene-3,5
G. Just
Stéréochimie de l'acide hexahydro-1, 4, 4a, 5, 8, 8a diépoxy-(1,4)(5,8) naphtalène dicarboxylique-4…
Jean Kallos
Essais de synthèse de β-(méthylènedioxy-3,4) phénylsérines et d'amines correspondantes
Prigham Singh
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Sur les tert-butyl-3 cyclopentanols isomères
Claude Gilardeau
Substitutions électrophiles sur le Dl-t-Butyl-2,7 Naphtalène et le Dimethoxy-2,7 Naphtalène
Yvon Peppin
Équilibration d'imines
David Perelman