Colloque

Synthèses et réactions dans la série des alkoxy-carbonyl-2 diméthyl-3,3 aziridines

P. Bessette

C. Berse

Membre a labase

P. Bessette

Résumé du colloque

Les aziridines ont été préparées soit par l'action de nitrène sur le β|β-diméthylacrylate d'éthyle, soit à partir d'esters de la série de la β-hydroxyvaline par le dibromure de triphénylphosphine. Les réactions d'ouvertures de ces aziridines en présence de chlorure d'hydrogène, d'acides carboxyliques et thiocarboxyliques et de mercaptans, ont été effectuées.

Contexte

Section :

Chimie organique - synthèse

Thème du colloque :

Chimie organique - synthèse

Hôte : Université d’Ottawa

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