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Synthèses et réactions de quelques complexes hydruro-oléfiniques de l'iridium

M. Drouin
J.F. Harrod
MD

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M. Drouin

Résumé du colloque

Ces complexes peuvent être préparés de différentes façons: cependant les rendements et la fraction de polymérisation des alcènes utilisés varient beaucoup de telle sorte que la meilleure route à suivre est la suivante: IrX3(CO)P2 + ol → IrX(ol)(CO)P2 + H2 où P=PPh3 et ol= CH2=CHCN, X=H,D CH2=CHCOCH3, X=H,D CH2=CHC6H5, X=H. Alors que les complexes d'acrylonitrile et d'acrylate de méthyle sont relativement stables en solution à la température de la pièce, le complexe de styrène est très instable à des températures supérieures à -20°C (dissociation du styrène). Tous ces complexes ont été étudiés par spectroscopie infra rouge et R.M.N. Finalement, nous avons remarqué qu'une lente réaction d'insertion de l'oléfine dans le lien Ir-H a lieu en solution.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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