pen icon Colloque
quote

Synthèses totales de la Cryptophycine A et de composés analogues

Jean-François Lavallée
Dieu Nguyen
Samuel Fortin
Brian Go
Rabindra Rej
JL

Membre a labase

Jean-François Lavallée

Résumé du colloque

La Cryptophycine A est un depsipeptide cyclique isolé de l'algue bleu-verte Nostoc sp GSV 224. Il a été récemment démontré que ce composé possède d'excellentes propriétés antitumorales. Cependant, l'époxyde benzylique de la chaîne latérale qui est largement responsable de l'activité biologique, rend également le composé relativement instable. Pour ces raisons, des composés analogues plus stables que le produit naturel, mais conservant le caractère électrophilique de la position benzylique, ont été préparés. Les synthèses de ces composés et de la Cryptophycine A seront présentées.

Contexte

Section :
Synthèse organique
news icon Thème du colloque :
Synthèse organique
host icon Hôte : Université McGill

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Synthèse organique
Synthèse stéréospécifique du palinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH
Pierre Lavallée
Synthèse énantiosélective du (-)-trans-kumausyne
Geneviève Fortier
Synthèses totales de la Cryptophycine A et de composés analogues
Jean-François Lavallée
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Synthèse organique
Réduction radicalaire stéréosélective d'halogénures acycliques
Jean-François Lavallée
Synthèse de déoxy-5 pyranoanthracyclines
Jean-François Lavallée
Addition Michael intramoléculaire impliquant un β-cétoester et une cétone α,β-insaturée pour l'obte…
Jean-François Lavallée