Colloque

Système acide acétique-triamylamine-eau

Paul Riou

Jean-J. Lévesque

Membre a labase

Paul Riou

Résumé du colloque

Quand on ajoute de la triamylamine à une solution aqueuse d'acide acétique en proportions déterminées, on obtient une solution homogène des différents constituants. Par distillation sous pression réduite, on élimine d'abord de l'eau contenant très peu d'acide acétique et l'on obtient ensuite un distillat contenant environ 85 p.c. de l'acide acétique total dans le cas d'une solution initiale à 10 p.c. On peut alors retirer l'acide acétique glacial de ce distillat par simple fonctionnement. Les pertes en triamylamine ne dépassent pas 0.5 p.c. de la quantité mise en oeuvre. Ces réactions constituent un nouveau procédé pour l'extraction de l'acide acétique de ses solutions aqueuses et en particulier du pyroligneux. Ce procédé, breveté par son auteur au Canada, aux États-Unis et en France, est maintenant la propriété du Ministère de la Colonisation de la province de Québec sous les auspices duquel ces travaux ont été exécutés.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique et chimie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique et chimie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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