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Résumé du colloque
La membrane plasmatique est une structure complexe dont les différents constituants se renouvellent continuellement. Le mode de renouvellement de ces composants protéiniques et glycoprotéiniques peut être examiné en suivant leur taux relatif de dégradation. La méthode de double marquage permet de mesurer ce paramètre in vivo chez le rat. Un précurseur marqué (14C) est administré à l'animal par voie intraveineuse. Quelques jours plus tard ce même précurseur est injecté, cette fois marqué au tritium. Quelques heures après cette seconde injection, l'animal est sacrifié, la fraction membrane plasmale du foie est isolée par ultracentrifugation et les différentes sous-unités protéiniques sont séparées par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS. Le rapport 3H/14C des activités mesurées dans chacune des sous-unités permet de déterminer le taux de renouvellement relatif de ces composants protéiniques et glycoprotéiniques par rapport à leur poids moléculaire. Les résultats obtenus utilisant les précurseurs L-Leucine, D-glucosamine et L-fucose, indiquent une hétérogénéité dans le taux de dégradation des sous-unités qui s'exprime par une relation non linéaire entre ce taux et leur poids moléculaire.
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