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Thermodynamique de copolymérisation en masse de dioxolanne-1,3 et du méthyl-4-dioxolanne-1,3

R. Binet
J. Leonard
RB

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R. Binet

Résumé du colloque

Les homopolymérisations en masse du dioxolanne-1,3 (DOL) et du méthyl-4-dioxolanne-1,3 (4MDOL) amorcées à l'aide de l'hexafluorophosphate du triéthyloxonium (Et₃O⁺PF₆⁻) conduisent à un équilibre monomères-chaînes actives et l'amorçage simultané de deux monomères devrait mener à un type de copolymérisation totalement réversible. La copolymérisation menée en masse et en l'absence du 4MDOL a été effectuée dans des ampoules scellées sous vide à 50° ou 75°C, et l'équilibre est atteint en quelques heures. L'enthalpie libre de copolymérisation ΔG/RT est calculée à l'aide d'une équation générale appliquée à la copolymérisation à l'équilibre en masse où les monomères servent de solvant au copolymère formé. Cette expression tient compte des enthalpies libres des différents types de liaison formés et de la non-idéalité du milieu. Les valeurs respectives de -17.5kJ/mole et -62.5 J/deg.mole sont obtenues pour l'enthalpie ΔH_AB et l'entropie ΔS_AB de copolymérisation.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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