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Thermodynamique du polybutadiène (PBD) dans les alcanes : Diagramme de phase et mesure de x pour s1>s2

P. de Saint-Romain
G. Delmas-Patterson
Pd

Membre a labase

P. de Saint-Romain

Résumé du colloque

Nous nous sommes intéressés à étudier un système (polymère-solvant) ayant un intervalle de solubilité réduit, correspondant à deux températures critiques supérieures (TCDS) et inférieures (TCDI) voisines. En jouant sur les distributions probables à x de la différence de nature entre le polymère-solvant et sur la dépendance de la différence de coefficient d'expansion (effet sur la TCDI), nous avons choisi les systèmes PBD-(1) triméthyl pentane t-45°; (2) hexane t=110°-(3) octane t=200°. La solubilité très différente du PBD dans deux isomères (TMP et nC6) ne peut s'expliquer par leur différence de coefficient d'expansion. Nous pensons que le rapport s1>s1/Vi = surface/volume du solvant (2) en effet au même rapport pour le polymère (2) a un effet sur le x et aussi sur la forme de la courbe de coexistence à (1). Pour une valeur petite de s1/s2 c'est-à-dire pour un solvant épais (TMP) avec un polymère mince (PBD), t dépend beaucoup de la concentration; donc que les courbes de coexistence avec les courbes calculées par la théorie simple Flory-Huggins. Nous pensons que cet effet n'avait pas été remarqué puisque les diagrammes de phases sont ratés principalement sur des polymères substitués très épais [CR=CH-R] benzyl, CH3, R',H; CH3, donc épais; s2 petit donc formes analytiques des courbes de coexistence puis que s1/s2 grand correspond à X+Y1+X2φ

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : École polytechnique de Montréal

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Titre du colloque :

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