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Résumé du colloque
L'amiodarone (A), un dérivé benzofurane diiodé, est un antiarythmique de classe III dont le mécanisme d'action moléculaire est encore inconnu. Dans le but d'élucider ce mécanisme, 3 groupes de rats Wistar âgés de 2 mois ont été examinés. G1: groupe témoin; C2: rats thyroïdectomisés (T); G3: rats thyroïdectomisés avec A, 50 mg/kg/j par voie intrapéritonéale. Après 7 jours, la distribution des isozymes du ventricule gauche a été déterminée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide dans un tampon pyrophosphate. On sait qu'il y a 3 formes d'isozymes dans le muscle cardiaque du rat: RV1 (activité ATPasique rapide), RV2 (activité ATPasique intermédiaire) et RV3 (activité ATPasique intermédiaire). Nos résultats indiquent pour G1 une concentration prédominante en RV1. Dans G2, il y a redistribution des isozymes et les concentrations de RV1, RV2 et RV3 sont identiques. G3 montre une redistribution des isozymes par rapport à G1 avec une RV1 demeurée majoritaire. L'administration de thyroxine (5 µg/kg/j) diminue l'effet de A sur la redistribution des isozymes. Ces résultats suggèrent que l'action d'A pourrait résulter, du moins en partie, d'une inhibition de l'activité des hormones thyroïdiennes.
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